Генная инженерия поможет найти лекарство от болезни Паркинсона

Генная инженерия поможет найти лекарство от болезни Паркинсона

Ученые-генетики Калифорнийского университета установили гены, ответственные за передачу болезни Паркинсона по наследству и возникновение семейных случаев заболевания. Патология развивается при мутации генов, которые нарушают синтез энергии митохондриями клеток головного мозга. Это приводит к двигательным нарушениям и снижению адаптации больных с болезнью Паркинсона в обществе. Американским ученым удалось обнаружить ген, которому они дали название MUL-1. Он способствует нормализации энергетических процессов в клетках мозга, что предотвращает дегенерацию нервной ткани и предупреждает развитие болезни.

Кроме того, генетики изучили ген LLRK2, мутация которого вызывает отложение в клетках мозга белка альфа-синуклеина. Вещество накапливается в нервной ткани и нарушает функцию нейронов, что приводит к прогрессированию болезни. Также было установлено патологическое действие фермента каспазы, который нарушает метаболизм и вызывает гибель нейронов.

Следующим этапом будет разработка современных химических препаратов и вакцин для эффективной терапии болезни Паркинсона. Одни лекарственные средства синтезируют для усиления активности гена MUL-1, блокирующего негативное влияние мутированных паркинсонических генов. Другие – создают для угнетения выработки альфа-синуклеина и фермента каспазы.

Разработки генной инженерии во многих странах мира дают надежду пациентам с болезнью Паркинсона семейного типа на выздоровление. Создание инновационных лекарственных препаратов позволит предупредить разрушение нервной ткани головного мозга и повысить потенциал регенерации нейронов. Применение современных методик терапии предотвратит формирование двигательных нарушений и улучшит качество жизни больных.